GB/T24520-2009鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測定電感耦合等離子體原子發射光譜法內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛，可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下GB/T24520-2009鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測定電感耦合等離子體原子發射光譜法標準內容。

1.范圍

本標準規定了用電感耦合等離子體原子發射光譜法測定鑭、鈰和鎂的方法。

本方法適用于鑄鐵和低合金鋼中鑭、鈰和鎂含量的測定。測量范圍(質量分數):锎,0.002%～0.10%;鈰,0.005%～0.15%;鎂,0.003%～0.15%。

2.規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標準。

GB/T 6379.1 測量方法與結果的準確度(正確度與精密度) 第1部分:總則與定義(GB/T 6379.1-2004,ISO 5725-1:1994,IDT)

GB/T 6379.2 測量方法與結果的準確度(正確度與精密度) 第2部分:確定標準測量方法重復性與再現性的基本方法(GB/T 6379.2-2004,ISO 5725-2:1994,IDT)

GB/T 20066 鋼和鐵 化學成分測定用試樣的取樣和制樣方法(GB/T 20066-2006,ISO 14284:1996,IDT)

3.原理

試料用鹽酸、硝酸混合酸分解,高氯酸冒煙,以混合酸溶解鹽類,試液稀釋至一定體積,干過濾。在電感耦合等離子體原子發射光譜儀上,于所推薦的波長或其他合適的波長處測量試液中分析元素的發射光譜強度,由校準曲線計算鑭、鈰和鎂的質量分數。

4.試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和二次蒸餾水或相當純度的水。

4.1 高純鐵,鑭、鈰、鎂質量分數均小于0.0002%。

4.2 鹽酸,ρ約1.19g/mL

4.3 硝酸,ρ約1.42g/mL

4.4 鹽酸-硝酸混合酸,1+1+2

4.5 高氯酸,ρ約1.67g/mL

4.6 過氧化氫,ρ約1.10g/mL

4.7 鑭標準溶液

4.7.1 鑭儲備溶液,1.00mg/mL

稱取1.1728g預先于850℃灼燒30min并冷卻至室溫的三氧化二鑭(質量分數大于99.95%)于250mL燒杯中,加30mL鹽酸(4.2),加熱溶解。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含1.00mg鑭。

4.7.2 鑭標準溶液,50.0μg/mL

分取25.00mL鑭儲備溶液(4.7.1)于500mL容量瓶中,加5mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鑭。

4.8 鈰標準溶液

4.8.1 鈰儲備溶液,1.00mg/mL

稱取1.2284g預先于850℃灼燒30min并冷卻至室溫的二氧化鈰(質量分數大于99.95%)于250mL燒杯中,加30mL硝酸(4.3),2mL過氧化氫(4.6),加熱至溶解完全,煮沸分解過量的過氧化氫。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含1.00mg鈰。

4.8.2 鈰標準溶液,50.0μg/mL

分取25.00mL鈰儲備溶液(4.8.1)于500mL容量瓶中,加5mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鈰。

4.9 鎂標準溶液

4.9.1 鎂儲備溶液,1.00mg/mL

稱取1.6583g預先于850℃灼燒30min并于干燥器中冷卻至室溫的高純氧化鎂(質量分數大于99.95%)于250mL燒杯中,加20mL水,混勻。蓋上表皿,加20mL鹽酸(4.2),低溫加熱溶解。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含1.00mg鎂。

4.9.2 鎂標準溶液,50.0μg/mL

分取25.00mL鎂儲備溶液(4.9.1)于500mL容量瓶中,加5mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鎂。

4.10 鑭、鈰和鎂混合標準溶液

分取25.00mL鑭儲備溶液(4.7.1)、25.00mL鈰儲備溶液(4.8.1)和25.00mL鎂儲備溶液(4.9.1)于500mL容量瓶中,加10mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鑭、鈰和鎂。

5.儀器

通常的實驗室設備和電感耦合等離子體原子發射光譜儀。

電感耦合等離子體原子發射光譜儀可以是同時測量型,也可以是順序測量型。

5.1 分析線

本標準不指定特殊的分析線。實驗室應根據靈敏度和譜線干擾等情況,選擇合適的分析線和扣背景位置。

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